超微量分光光度計不僅涵蓋了可見光分光光度計的功能而且也可以進行紫外分光光度計的應用：（二）UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測：全波長超微量分光光度計可以像普通的紫外-可見分光光度計一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時指定檢測40個波長下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報告中。（三）蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)：這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。蛋白質(zhì)測定過程非常簡單，先測試空白液，然后直接測試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對于比色法來說，速度快，操作簡單；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。福建國產(chǎn)超微量分光光度計核酸檢測蛋白質(zhì)在280nm波長處有較大吸光值。

物質(zhì)的吸收光譜：如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。當光線通過某種物質(zhì)的溶液時透過的光的強度減弱，因為有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過溶液。入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光。如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的損失則：入射光 = 吸收光 十 透過光。分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進行定性或定量分析。

在環(huán)境科學領域，超微量分光光度計可用于監(jiān)測水體、土壤中污染物的含量。通過定期檢測，可以評估環(huán)境的質(zhì)量狀況，為環(huán)境保護政策的制定提供依據(jù)?？偟膩碚f，超微量分光光度計以其獨特的優(yōu)勢，正在成為生物醫(yī)學、化學、環(huán)境科學等領域不可或缺的分析工具。然而，我們也應意識到，科技的發(fā)展永無止境，對于這種儀器的研發(fā)和應用，仍有許多工作需要做。我們期待著超微量分光光度計在未來的科研工作中發(fā)揮更大的作用。如有需要歡迎聯(lián)系我們。Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿。河南超微量超微量分光光度計樣品檢測

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光譜儀和分光光度計有什么區(qū)別？使用光譜進行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行定量分析的儀器叫做分光光度計。這兩種叫法基本沒差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因為中國上海精密儀器廠首先將紫外可見分光光度計進行了國產(chǎn)化，當時的技術難點也就在分光技術上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計直接稱作分光光度計，所以分光光度計也特指紫外可見分光光度計。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個名詞來統(tǒng)稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計范圍要大一些，新一些。而分光光度計更集中在定量分析方面的稱呼，有人把AES、AAS也稱作分光光度計因為它們在一般性的分析工作中也主要是用來定量的，這就造成了“分光光度計”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。云南性價比高超微量分光光度計廠家直銷