吸頭如何規(guī)范科學的進行維護？1.安裝吸頭時，用吸頭在移液器槍頭盒上用力敲擊？裝吸頭時下壓操作用力不能過猛，也無需敲擊管嘴連件，只需將吸頭管嘴對準吸頭用力放進去左右輕輕旋轉即可將吸頭安裝牢固。2.在調節(jié)量程時，將量程調出標定范圍？在設置量程時，所設量程在吸頭量程范圍內不可將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞了吸頭。3.移液時，為省時間快速的松開按鈕吸液？吸取液體時一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。（當液體過吸進入吸頭內部時，必須按照說明書拆開下半支進行清洗和重新潤滑）。濾芯吸頭過程中至大的作用就是防止交叉污染。山東微量移液器槍頭規(guī)格

怎樣選好吸頭？“只要能裝上的吸頭就是能用的吸頭”這幾乎是所有用戶對吸頭適配性的普遍認知。這個說法可以說部分對但又不完全對。能裝到移液器上的吸頭的確能與移液器組成移液體系來實現移液功能，可是這樣是否可靠呢？此處需打個問號?；卮疬@個問題需要用數據來說話。1、您不妨將移液器與吸頭匹配后進行性能測試。潤洗吸頭后進行若干次重復的加樣操作，稱量每次的加樣量，并記錄讀數。2、根據測試液體的密度折算成體積后再計算移液操作的準確度和精確度。3、我們要選擇的是具有良好精確度的吸頭。如果移液器與吸頭匹配使用精確度不佳，則說明吸頭與移液器的密封性得不到保證，使得每次操作的結果都不可重現。Eppendorf 200ul 吸頭采購吸頭十萬級凈化車間生產、包裝，無酶無熱源污染。

實驗室吸頭使用方法：裝吸頭，移液器套柄用力下壓，需要時小幅度旋轉即可。錯誤操作：用力敲擊吸頭。此方法會帶來吸頭損壞甚至移液器套柄磨損，從而影響其密封性。量程設定，操作之前請先選擇正確的移液器，移液器可在10-100%量程范圍內操作，但在10%量程處操作對于移液技巧要求高，故推薦在35-100%量程范圍內操作。量程調節(jié)：當由小量程調節(jié)至大量程時，朝所需量程方向連貫旋轉，旋轉到達超過所需量程1/3圈處再回調至所需量程。當由大量程調節(jié)至小量程時，直接連貫旋轉至所需量程。

離心管按照材料：塑料離心管，塑料離心管的優(yōu)點是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出樣本。缺點是易變形，抗有機溶劑腐蝕性差，使用壽命短。塑料離心管都有管蓋，它的作用是防止樣品外泄，尤其是用于有放射性或強腐蝕性的樣品時防止樣品外泄是很重要的一點；管蓋還有一個作用是防止樣品揮發(fā)以及支持離心管，防止離心管變形。在挑選這一點的時候還要注意檢查管蓋是否嚴密，在試驗時能否蓋嚴，以到達倒置不漏液；我們都知道在塑料離心管中，常用材料有聚乙烯(PE)，聚碳酸酯(PC)，聚丙烯(PP)等，其中聚丙烯PP管性能會相對較好，所以，我們在挑選塑料離心管時盡可能的考慮聚丙烯的塑料離心管。低吸附吸頭的表面經過了疏水處理，能降低低表面張力液體在吸頭中留有較多殘留的情況。

移液器吸頭的分類：吸頭作為與移液器配合使用的耗材，一般根據應用的不同可分為：①標準吸頭、②濾芯吸頭、③低吸附吸頭、④無熱源吸頭等。1、標準吸頭是使用較為普遍的吸頭，幾乎所有移液操作都可使用普通吸頭，這是吸頭中較經濟實惠的一類。2、濾芯吸頭是為了避免交叉污染而設計的一種耗材，常被用于分子生物學、細胞學、病毒學等實驗中。3、對于靈敏度要求高的實驗，或者易殘留的珍貴樣品或試劑，可以選擇低吸附吸頭來提高回收率。低吸附吸頭的表面經過了疏水處理，能降低表面張力液體在吸頭中留有較多殘留的情況。低吸附標準吸頭采用無濾芯結構。Eppendorf 200ul 吸頭采購

吸頭可以用于細結晶體過濾（如利福平細結晶）。山東微量移液器槍頭規(guī)格

在我們安裝了新的吸頭或增大了容量值以后，應該把需要轉移的液體吸取、排放兩到三次，這樣做是為了讓吸頭內壁形成一道同質液膜，確保移液工作的精度和準度，使整個移液過程具有極高的重現性。其次，在吸取有機溶劑或高揮發(fā)液體時，揮發(fā)性氣體會在白套筒室內形成負壓，從而產生漏液的情況，這時就需要我們預洗四到六次，讓白套筒室內的氣體達到飽和，負壓就會自動消失。先將移液器排放按鈕按至第1停點，再將吸頭垂直浸入液面，浸入的深度為：P2、P10小于或等于1毫米，P20、P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米（浸入過深的話，液壓會對吸液的精確度產生一定的影響，當然，具體的浸入深度還應根據盛放液體的容器大小靈活掌握），平穩(wěn)松開按鈕，切記不能過快。山東微量移液器槍頭規(guī)格

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