水凝膠類工程材料具有誘導(dǎo)組織再生，調(diào)節(jié)細胞生長、分化，且無排斥反應(yīng)。生長因子和合適的載體材料組合可以防止蛋白酶水解，有效保護和緩慢釋放生長因子，有望成為Zhi Liao慢性潰瘍和彌漫性皮膚創(chuàng)傷的新方法?？úㄊ潜┧徭I合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一類重要的藥物遞送材料。本研究前期以卡波940為載體，制備加載rh-aFGF的卡波940凝膠，本研究以鏈脲佐菌素(streptozotocin，STZ)誘導(dǎo)制備SD大鼠糖尿病模型，研究rh-aFGF卡波940凝膠對糖尿病SD大鼠全層皮膚切除和燙傷兩種模型的修復(fù)作用。通常將酸性的卡波變成適當?shù)柠}，使卷曲的卡波分子張開而增稠。高透卡波951

卡波940與941黏度和觸變指數(shù)加水溶脹，卡波分子鏈舒展開來，NaOH中和后，羧基離子化，由于負電荷的相互排斥作用，使卷曲的分子鏈彌散伸展，呈現(xiàn)極大地膨脹狀態(tài)而增稠.從表2看出，卡波940和卡波941均呈假塑性流體，有良.好的觸變指數(shù).相同量下兩者相比，觸變指數(shù)相差不大，卡波940黏度要大很多。復(fù)配體系1的流變性復(fù)配體系中，隨著卡波940比例的增加，黏度越來越大，可見卡波940對溶液的增稠效果很好，隨著添加量的不同，在6轉(zhuǎn)速下的溶液的黏度相差比較大，而在60轉(zhuǎn)速下由于運動速度快黏度反而相差不大。杭州卡波951卡波可作為皮膚用凝膠劑。

圖2是電解液浸泡后的極片黏附性測試圖。在電解液中浸泡以后，A極片和B極片沒有明顯的變化，而經(jīng)過電解液浸泡以后的C極片上的敷料已從集流體上脫落。在使用3M膠黏過以后，A極片上Jin有一層薄薄的敷料附著在被撕下的膠帶上，而從B極片上撕下的膠帶上多處附著有小塊正極敷料，極片上的金屬鋁箔已裸露出來。結(jié)果表明，添加卡波樹脂的正極，在經(jīng)過電解液浸泡的過程中，正極上的敷料與集流體間的作用力不被電解液破壞。這可能由于PVDF在經(jīng)過電解液浸泡的過程中，在電解液中有機溶劑的作用下發(fā)生溶脹作用，使得黏結(jié)劑與集流體間的作用力下降，造成正極料發(fā)生脫落的現(xiàn)象。而卡波樹脂可有效阻止電解液的滲透，表現(xiàn)出了良好的穩(wěn)定性。

實驗過程中Jin改變某一組分或用量，而其他組分及用量保持不變，各Chu Fang均以總用水量為100mL，按照質(zhì)量百分比(g/100mL)計算。2.2.1水溶性基質(zhì)選擇水溶性基質(zhì)是水凝膠劑中的重要組成部分，本實驗選用卡波941為水溶性基質(zhì)，考察濃度0.2%，0.3%，o.5%，0.8%。結(jié)果表明所制備樣品外觀均澄清透明，而且隨卡波濃度的增加樣品的黏度增加。濃度為0.2%制備的凝膠劑太稀薄，涂布皮膚時易于流動;濃度為0.5%，0.8%制備的凝膠劑太黏稠，難于涂展均勻。因此，從超聲診斷時所需凝膠劑的黏度及涂展性考慮，確定卡波941用量為0.3%。溫度-黏度曲線表明,凝膠的黏度對溫度具有一定的依賴性。

3.2.1固體制劑：以卡波為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質(zhì)中逐漸吸水膨脹，藥物逐漸擴散到片劑表面釋放，隨著凝膠含量增加，膨脹層增厚，藥物釋放速度逐漸減慢。王振國等用卡波934p制得的益尼司特緩釋片在pH6.8磷酸鹽緩沖液中的釋放呈零級模型，釋放動力學(xué)符合膨脹控制機制。盧耀茹等u刮以卡波934p等為輔料研制的多潘立酮胃內(nèi)滯留型緩釋片具有起漂時間快、緩釋的特點。徐剛鋒等III。報道卡波971PNF含量約10%時，對諾氟沙星有明顯緩釋作用，卡波含量從10%增加到15%，諾氟沙星趨向于零級釋放。卡波971PNF含量約20%時，對鹽酸二甲雙胍也有明顯的緩釋作用，體外釋放行為符合Higuchi方程。sastry等u副以卡波934P為含藥層、卡波974P為滲透層，制備了阿替洛爾雙層滲透片，分別考察了卡波用量、包衣厚度、滲透孔大小等影響藥物釋放的因素。結(jié)果表明，藥層中卡波934P對釋藥速度的影響較大，控釋時間達24h，若以HPMC代替，控釋作用Xian Zhu下降?？ú渲潜┧徭I合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，具有較高的黏附性。高透卡波951

以卡波為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質(zhì)中逐漸吸水膨脹。高透卡波951

3.3.2眼用凝膠劑許多眼用藥物吸收差，主要由于眼淚使其消除加快，用卡波制得的眼用凝膠可延長藥物在眼內(nèi)的滯留時間，增加藥物的吸收。寧德俄等4用卡波940研制了滯留型復(fù)方氧氟沙星滴眼液，不但可增稠和延長滯留，且與其它增稠滯留劑相比，卡波在高溫滅菌過程中穩(wěn)定，并可保持滴眼劑的黏度不變。汪榮軍2以卡波940制備了左氧氟沙星眼用凝膠，延長了藥物作用時間，刺激性小。3.3.3齒用凝膠劑Kockisch等以卡波974P制備的三氯生(triclosan)牙科糊劑呈零級釋放規(guī)律。另有報道，利用卡波凝膠基質(zhì)具有較好的黏合性和成膜性，加入含有Tuo Min藥物甲醛和麝香草酚的蛋白質(zhì)凝固劑，可延長藥物在牙齒局部停留的時間，增強了Tuo Min效果。高透卡波951

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