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高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-02-21

Micro Drop 超微量分光光度計(jì):
Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)(185~910nm)超微量分光光度計(jì),創(chuàng)新的基座和比色皿上樣雙檢測(cè)模式,適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè),操作簡(jiǎn)便,即擦即測(cè),無(wú)昂貴耗材,廣泛應(yīng)用于分子生物實(shí)驗(yàn)中DNA,RNA,蛋白的檢測(cè)等,也用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測(cè)。
高靈敏度:采用新一代的2048線性CCD檢測(cè)單元,擁有更高的靈敏度和精確度。
高重復(fù)性:步進(jìn)電機(jī)結(jié)合獨(dú)有的雙重軌跡精確定位(DPTL) 技術(shù)使光程的精度達(dá)到0.001mm,實(shí)現(xiàn)吸光度檢測(cè)的高重復(fù)性。
全光譜波長(zhǎng):波長(zhǎng)范圍185-910nm,可檢測(cè)更多的樣品種類,更寬的近紅外波長(zhǎng)范圍,適應(yīng)多樣化的檢測(cè)要求。
智能檢測(cè):上樣后合上檢測(cè)上臂,無(wú)需點(diǎn)擊軟件界面的檢測(cè)圖標(biāo),即可自動(dòng)檢測(cè),為用戶節(jié)約檢測(cè)時(shí)間。
MicroDrop使用長(zhǎng)壽命氙燈,滑動(dòng)軸承結(jié)構(gòu)的升降檢測(cè)基座,確保檢測(cè)的穩(wěn)定性和儀器的使用壽命。高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)

比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測(cè)量時(shí),進(jìn)射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上標(biāo)有方向標(biāo)記,無(wú)方向標(biāo)記的比色皿應(yīng)予以校正,校正時(shí)要先確定方向并作好標(biāo)記,以減少測(cè)定誤差。比色皿的校正方法是:將純凈的蒸餾水注入比色皿中,把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零,并以此為基準(zhǔn),測(cè)出其它比色皿的相對(duì)吸光度。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測(cè)定誤差在測(cè)定同一溶液時(shí),吸光度差值應(yīng)小于0.5%,否則應(yīng)對(duì)差值進(jìn)行校正。
福建性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。

超微量分光光度計(jì)比色法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度:蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物,比色法測(cè)定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分:氨基酸(如酪氨酸,絲氨酸)與外加的顯色基團(tuán)或者染料反應(yīng),產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān),從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度。比色方法一般有BCA,Bradford,Lowry等幾種方法。Lowry法:以**早期的Biuret反應(yīng)為基礎(chǔ),并有所改進(jìn)。蛋白質(zhì)與Cu2+反應(yīng),產(chǎn)生藍(lán)色的反應(yīng)物。但是與Biuret相比,Lowry法敏感性更高。缺點(diǎn)是需要順序加入幾種不同的反應(yīng)試劑;反應(yīng)需要的時(shí)間較長(zhǎng);容易受到非蛋白物質(zhì)的影響;含EDTA,Tritonx-100等物質(zhì)的蛋白不適合此種方法。

在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,超微量分光光度計(jì)常被用于研究生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能。例如,通過測(cè)量核酸的吸光度,可以推斷出其含量和純度。同樣,通過測(cè)量蛋白質(zhì)的吸光度,可以了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和折疊情況。此外,超微量分光光度計(jì)還可用于監(jiān)測(cè)細(xì)菌生長(zhǎng)過程中的生理變化,為藥物的開發(fā)提供了有力的幫助。在化學(xué)領(lǐng)域,超微量分光光度計(jì)也被廣泛應(yīng)用于樣品的定量和定性分析。其高靈敏度和寬廣的動(dòng)態(tài)范圍使得即使是對(duì)痕量元素的分析也成為可能。此外,超微量分光光度計(jì)還可以通過光譜對(duì)比的方法,對(duì)不同樣品進(jìn)行鑒別和分類,這對(duì)于地質(zhì)學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域具有重要意義。測(cè)試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。

超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用:(二)UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測(cè):全波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見分光光度計(jì)一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時(shí)指定檢測(cè)40個(gè)波長(zhǎng)下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中。(三)蛋白質(zhì)的直接定量(UV法):這種方法是在280nm波長(zhǎng),直接測(cè)試蛋白。蛋白質(zhì)測(cè)定過程非常簡(jiǎn)單,先測(cè)試空白液,然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法,適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來(lái)說,速度快,操作簡(jiǎn)單;但是容易受到平行物質(zhì)的干擾,如DNA的干擾;另外敏感度低,要求蛋白的濃度較高。物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長(zhǎng),以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。天津雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)試用

單光束分光光度計(jì)是由一束經(jīng)過單色器的光,輪流通過參比溶液和樣品溶液,以進(jìn)行光強(qiáng)度測(cè)量。高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)

Micro Drop細(xì)胞檢測(cè)功能:
細(xì)胞檢測(cè)是使用分光光度計(jì)檢測(cè)光透過細(xì)胞懸液的散射光,得出對(duì)應(yīng)吸光值。對(duì)于Micro Drop而言,基座檢測(cè)和比色皿檢測(cè)之間比較大的不同是光程不一樣,光譜圖顯示的是從250nm到700nm范圍內(nèi)的光譜檢測(cè)結(jié)果。
樣本均一性:在檢測(cè)前要確保樣品的均一性,使用基座檢測(cè)前要把樣品混合均一再加到基座上檢測(cè),使用比色皿檢測(cè)時(shí)可以使用攪拌功能。
檢測(cè)范圍:由于采用了比較短的檢測(cè)光程,Micro Drop可以檢測(cè)比較高濃度的細(xì)胞懸液。由于可以顯示較**段的光譜。比較稀的樣品可以在較低的波長(zhǎng)下檢測(cè),比如說可以在400nm處檢測(cè)。用戶還可以使用比色皿來(lái)檢測(cè)比較稀的樣品。
檢測(cè)基座的消毒:如果需要消毒,請(qǐng)使用消毒液,如可以使用0.5%的次氯酸鈉來(lái)清潔基座,以保證基座上沒有生物活性物質(zhì)殘留。
高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)