因此,應(yīng)用動(dòng)物模型,除了能克服在人類研究中經(jīng)常會(huì)遇到的理論和社會(huì)限制外,還容許采用某些不能應(yīng)用于人類的方法學(xué)途徑,甚至為了研究需要可以損傷動(dòng)物組織、或處死動(dòng)物。(二)臨床上平時(shí)不易見到的疾病可用動(dòng)物隨時(shí)復(fù)制出來臨床上平時(shí)很難收集到放射病、毒氣中毒、烈性傳染病等...
水楊酸性胃潰瘍模型:大鼠禁食后水楊酸灌胃。4、結(jié)扎幽門法潰瘍模型:大鼠麻醉后在無菌技術(shù)下結(jié)扎幽門。此模型適合做探索抗?jié)儾∷幬镅芯亢臀笣儼l(fā)病機(jī)制方面的研究。三、動(dòng)物模型(animalmodelofhypertension)1、腎動(dòng)脈狹窄性模型:在腎動(dòng)脈上造成...
因此利用動(dòng)物疾病模型來研究人類疾病,可以克服平時(shí)一些不易見到,而且不便于在病人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的各種人類疾病的研究。同時(shí)還可克服人類疾病發(fā)展緩慢,潛伏期長,發(fā)病原因多樣,經(jīng)常伴有各種其它疾病等因素的干擾,可以用單一的病因,在短時(shí)間內(nèi)復(fù)制出典型的動(dòng)物疾病模型,對(duì)于研...
SD大鼠腦缺血模型建立一、目的:SD大鼠腦缺血致腦梗死模型的建立二、試劑耗材:水合氯醛、線栓直徑(體重250-300g)三、方法:1、10%水合氯醛(35mg/kg)腹腔注射麻醉。2、仰臥位固定,頸正中線切口,分離肌肉和筋膜,分離左側(cè)頸總動(dòng)脈(CCA)...
把培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下觀察,如大部分細(xì)胞變圓,立即移除胰酶消化液(如大部分細(xì)胞飄起,可不移除胰酶消化液),加入5ml預(yù)熱完全培養(yǎng)基,用吸管取培養(yǎng)液吹打瓶壁細(xì)胞,使其脫離瓶壁形成單細(xì)胞懸液,離心,小心移除上清;3、加入適量(消化前預(yù)估細(xì)胞的數(shù)量,1-2*10E...
動(dòng)物模型名稱:皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:160-200g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級(jí)1、實(shí)驗(yàn)方法:熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠,根據(jù)體重腹部備皮,然后固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上...
動(dòng)物購買的途徑、安置的地點(diǎn),飲食管理(一般實(shí)驗(yàn)室會(huì)有動(dòng)物房,也可以從其他地方購買),動(dòng)物免疫證明、倫理證明需要提前準(zhǔn)備好。實(shí)驗(yàn)相關(guān)的試劑和藥物:比如造模藥物和器械,動(dòng)物干預(yù)所需藥物,陽物選擇及購買(有些藥物購買很困難,必須通過特殊程序才能買到)。如果涉...
細(xì)胞遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)細(xì)胞遷移和侵襲技術(shù)服務(wù)(DH0004)一、服務(wù)介紹細(xì)胞遷移\侵襲是指細(xì)胞在接收到信號(hào)或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動(dòng),常采用Transwell的方法。Transwell實(shí)驗(yàn)主要材料是transwell小室,嵌套的底層為一張帶著微孔的膜,孔...
其可與dna鏈交叉連接,顯示出細(xì)胞毒作用。溶解后在體內(nèi)無需載體轉(zhuǎn)運(yùn),即可通過帶電的細(xì)胞膜。由于細(xì)胞內(nèi)氯離子濃度低(4mmol/l),氯離子為水所取代,電荷呈陽性,具有類似烷化劑雙功能基團(tuán)的作用,可與細(xì)胞核內(nèi)dna的堿基結(jié)合,形成三種形式的交聯(lián),造成dna損傷,...
染方法大致可分為物理介導(dǎo)(如電穿孔法、顯微注射和基因等)、化學(xué)介導(dǎo)(脂質(zhì)體及其代替物、磷酸鈣等)和生物介導(dǎo)(各類病毒,包括腺病毒、慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺相關(guān)病毒等)三類途徑。細(xì)胞轉(zhuǎn)染又分為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,瞬時(shí)轉(zhuǎn)染是指外源基因進(jìn)入受體細(xì)胞后,存在于游離的載體...
細(xì)胞內(nèi)吞檢測細(xì)胞內(nèi)吞檢測服務(wù)(DH0013)一、服務(wù)介紹1)無菌條件下,將DiI-LDL用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋至25-50μg/ml。2)加入活細(xì)胞內(nèi),37℃培養(yǎng)4-5小時(shí)。3)孵育結(jié)束,吸去含有HumanDiI-LDL的培養(yǎng)基,并用無探針的培養(yǎng)基洗幾次。4)細(xì)胞固...
原代細(xì)胞是指在機(jī)體或組織中直接從生物體分離出來的、未經(jīng)傳代培養(yǎng)的細(xì)胞。這種細(xì)胞保持著其原始的生物學(xué)特性,具有高度的活性和分裂能力。原代細(xì)胞在許多生物醫(yī)學(xué)研究中具有重要地位,包括藥物篩選、疾病模型的建立以及疫苗研發(fā)等。原代細(xì)胞的獲得通常是通過組織剪切、消化或酶解...
流式細(xì)胞檢測工作原理是在細(xì)胞分子水平上通過單克隆抗體對(duì)單個(gè)細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個(gè)細(xì)胞,并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測得多個(gè)參數(shù),具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn),是當(dāng)代先進(jìn)的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一,下面就由上海東寰給大家簡要...
細(xì)胞遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)細(xì)胞遷移和侵襲技術(shù)服務(wù)(DH0004)一、服務(wù)介紹細(xì)胞遷移\侵襲是指細(xì)胞在接收到信號(hào)或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動(dòng),常采用Transwell的方法。Transwell實(shí)驗(yàn)主要材料是transwell小室,嵌套的底層為一張帶著微孔的膜,孔...
培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁可能原因1.胰蛋白酶消化過度;2.支原體污染;3.培養(yǎng)基pH值過堿(NaHCO3分解);4.細(xì)胞老化;5.接種細(xì)胞起始濃度太低或太高。解決方法1.縮短胰蛋白酶消化時(shí)間或降低胰蛋白酶濃度;2.分離培養(yǎng)物,檢測支原體。清潔支架或培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污...
然后將感興趣的藥物通過電穿孔或脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染等方法裝入純化的外泌體。外泌體內(nèi)可裝載的藥物包括小分子化學(xué)藥物、蛋白質(zhì)和多肽、核酸藥物、天然產(chǎn)物等。外泌體的抑制作用外泌體水平升高通常與不同類型的惡化相關(guān),一些研究人員希望能通過降低外泌體到正常水平來防止不良預(yù)后。從這個(gè)...
一、原理在體外培養(yǎng)皿或平板培養(yǎng)的單層貼壁細(xì)胞上,用微量頭或其它硬物在細(xì)胞生長的區(qū)域劃線,去除部分的細(xì)胞,然后繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞至實(shí)驗(yàn)設(shè)定的時(shí)間,取出細(xì)胞培養(yǎng)板,在顯微鏡下觀察并拍照記錄特定位置細(xì)胞的生長遷移能力。通過不同分組之間的細(xì)胞對(duì)于劃痕區(qū)修復(fù)能力的不同,可以判...
流式細(xì)胞周期檢測試劑盒是一種用于研究細(xì)胞周期的重要工具。接下來就跟著上海東寰一起來看看吧~細(xì)胞周期是細(xì)胞生命周期中的一個(gè)重要階段,它包括細(xì)胞的生長、DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂等過程。了解細(xì)胞周期對(duì)于研究細(xì)胞生物學(xué)以及藥物篩選等方面具有重要意義。流式細(xì)胞周期檢測試劑盒...
流式細(xì)胞檢測是一種應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷的技術(shù)。接下來就由上海東寰為您介紹。它通過將細(xì)胞懸浮液通過流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析,可以快速、準(zhǔn)確地獲取大量細(xì)胞的信息,包括細(xì)胞數(shù)量、大小、形態(tài)、表面標(biāo)記物等。流式細(xì)胞檢測已經(jīng)成為細(xì)胞生物學(xué)和免疫學(xué)領(lǐng)域的重要工具,為科學(xué)...
1、取細(xì)胞縣液100u加入Transwel小室。2、24孔板下室一般加入600u含20S的培養(yǎng)基,特別注意的是,下層培養(yǎng)液和小室間常會(huì)有氣泡產(chǎn)生,一旦產(chǎn)生氣泡,下層培養(yǎng)液的趨化作用就減弱其至消失了,在種板的時(shí)候要特別留心,一旦出現(xiàn)氣泡,要將小室提起,去除氣泡,...
含血清完全培養(yǎng)液在2-8℃保存,需在1周內(nèi)用完;5.增加接種細(xì)胞起始濃度;6.換用新的保種細(xì)胞;7.分離培養(yǎng)物,檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物。培養(yǎng)細(xì)胞生長不好可能原因細(xì)胞本身的狀態(tài)1.細(xì)胞傳代次數(shù)多,細(xì)胞老化;2.細(xì)胞的接種量:接...
含血清完全培養(yǎng)液在2-8℃保存,需在1周內(nèi)用完;5.增加接種細(xì)胞起始濃度;6.換用新的保種細(xì)胞;7.分離培養(yǎng)物,檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物。培養(yǎng)細(xì)胞生長不好可能原因細(xì)胞本身的狀態(tài)1.細(xì)胞傳代次數(shù)多,細(xì)胞老化;2.細(xì)胞的接種量:接...
在溫度37℃中培養(yǎng)24h左右,然后觀察其形態(tài),顏色等變化。除此之外,平行設(shè)置兩個(gè)稀釋度培養(yǎng)基,步驟是先稀釋樣本,通過稀釋后,微生物可以分散為單個(gè)細(xì)胞,然后進(jìn)行一定環(huán)境條件下培養(yǎng),直到其長成菌落為止,然后進(jìn)行計(jì)算大腸桿菌的數(shù)量,通過稀釋度和樣本數(shù)量進(jìn)行計(jì)算。免疫...
原代細(xì)胞是指在機(jī)體或組織中直接從生物體分離出來的、未經(jīng)傳代培養(yǎng)的細(xì)胞。這種細(xì)胞保持著其原始的生物學(xué)特性,具有高度的活性和分裂能力。原代細(xì)胞在許多生物醫(yī)學(xué)研究中具有重要地位,包括藥物篩選、疾病模型的建立以及疫苗研發(fā)等。原代細(xì)胞的獲得通常是通過組織剪切、消化或酶解...
細(xì)胞內(nèi)吞檢測細(xì)胞內(nèi)吞檢測服務(wù)(DH0013)一、服務(wù)介紹1)無菌條件下,將DiI-LDL用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋至25-50μg/ml。2)加入活細(xì)胞內(nèi),37℃培養(yǎng)4-5小時(shí)。3)孵育結(jié)束,吸去含有HumanDiI-LDL的培養(yǎng)基,并用無探針的培養(yǎng)基洗幾次。4)細(xì)胞固...
如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel:我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液調(diào)整到多少能正好把下孔填滿。如上圖所示,垂直透過每個(gè)孔看下面的格子紙,如果格子被縮小了,那么就說明膠沒加滿,格子被放大了,那么膠就加多了,格子沒發(fā)生什么變形,這才是剛剛加滿下孔...
細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)服務(wù)細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)(DH0002)一、服務(wù)介紹細(xì)胞轉(zhuǎn)染(Transfection)是指將DNA或者RNA導(dǎo)入真核細(xì)胞中的過程。轉(zhuǎn)染的目的是產(chǎn)生重組蛋白,或特異性增強(qiáng)或控制轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的基因表達(dá)。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可以分為兩大類,一類為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,一類為...
而且因?yàn)橛?條定位線,與劃痕相交,這樣就有10個(gè)可固定監(jiān)測點(diǎn),不作重復(fù),誤差也很小。2、如果你連續(xù)監(jiān)測24小時(shí),你需要考慮到劃痕縮小是細(xì)胞遷移和細(xì)胞繁殖共同作用的結(jié)果,而不是單純的細(xì)胞遷移。如果你要單純的考慮細(xì)胞遷移,你可以先用絲裂霉素(1ug/ml)處理一小...
而且因?yàn)橛?條定位線,與劃痕相交,這樣就有10個(gè)可固定監(jiān)測點(diǎn),不作重復(fù),誤差也很小。2、如果你連續(xù)監(jiān)測24小時(shí),你需要考慮到劃痕縮小是細(xì)胞遷移和細(xì)胞繁殖共同作用的結(jié)果,而不是單純的細(xì)胞遷移。如果你要單純的考慮細(xì)胞遷移,你可以先用絲裂霉素(1ug/ml)處理一小...
血管生成實(shí)驗(yàn)血管生成實(shí)驗(yàn)(DH0011)一、服務(wù)介紹應(yīng)用Matrigel模擬機(jī)體環(huán)境,上面接種**細(xì)胞,觀察血管生成情況。二、服務(wù)內(nèi)容及價(jià)格服務(wù)編號(hào)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)價(jià)格服務(wù)周期(工作日)DH0011-1血管生成咨詢咨詢?nèi)⒖蛻籼峁?.客戶需提供生長狀態(tài)良好的細(xì)胞株...