細胞藥物制備個體化要求高，中國臨床操作習慣和法規(guī)與國外不同，國外進口產品難以根據(jù)國內實際情況進行技術拼接，整機進口的工具難以滿足客戶的個性化需求。國內企業(yè)對國產細胞制備工具和服務的需求日益強烈。中博瑞康自創(chuàng)建以來致力于做“細胞制備的標準化模塊化解決方案“，一直受到業(yè)內關注。于2018年開始發(fā)力研發(fā)，2021年在上海臨港南橋科技城建設生產基地，承接生產組裝，質量管理，及CE，NMPA醫(yī)療器械注冊等主要產品化工作。

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中博瑞康在上海臨港南橋科技城內的生產中心，總建筑面積7600平方米，建設有高質量公共設備管理系統(tǒng)，配套擁有GMP級C+A耗材潔凈生產車間和藥用級液體潔凈生產車間、NMPA醫(yī)療器械級設備生產車間、C+A級細胞與基因療未能工藝研發(fā)驗證實驗室和設備研發(fā)實驗室、高潔凈級別完備功能質控中心、高級別低溫常溫倉儲中心，可達年產細胞與基因療法制備耗材20萬套、液體60萬瓶、設備3000臺的生產規(guī)模。公司位于成都和上海的研發(fā)中心，是由具有多年細胞制備工具領域專業(yè)技術能力和實戰(zhàn)經(jīng)驗的高素質研發(fā)人員組成，功能涵蓋系統(tǒng)、機械、電子、軟件、耗材和測試。

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無菌接管機安裝注意事項：整機水平安裝，安裝后高度適當，確保管路導管易安裝；安裝在允許有足夠通風的開放場所，確保產品底部無異物；確保安裝完成后的產品標識（比如電源輸入部分）等不被遮擋；設備不應暴露于陽光直射或強烈的光源下、液體或腐蝕性物質、物理沖擊或振動、重物壓力下、包含磁鐵產生磁場或其他設備電磁場，應遵循IEC60601-1-2的建議。設備安裝時，將左右袋支架插入主機二側的凹槽內，壓緊，將熔接片盒壓入主機面板上的片盒框內，確定熔接片在熔接片盒的左側，壓緊。

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中博瑞康以實現(xiàn)細胞制備工具國產化為目標，專業(yè)團隊在細胞制備工具賽道沉淀多年，公司多年來深耕專一市場，已經(jīng)建立起了一支成熟的專注細胞制備自動化封閉工具技術鉆研、產品設計、體系化生產、市場化推動，以及專業(yè)化服務團隊。目前公司已經(jīng)完成產品研發(fā)，并在上海建立了生產基地，擁有5000平米以上的獨棟大樓，3000平米以上的GMP生產車間，潔凈質控和中心實驗室。明星自主產品“旋風系列（自動化細胞分離、濃縮）和祥云系列（自動化擴增培養(yǎng)）”已完全實現(xiàn)批量生產，2021年底成功入駐成都天府生物科技城園區(qū)，成為中博的重要版圖建設與戰(zhàn)略發(fā)展中心之一。

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