使用超微量分光光度計(jì)要注意什么？1、比色皿外壁的水用擦鏡紙或細(xì)軟的吸水紙吸干，以保護(hù)透光面。2、測(cè)定有色溶液吸光度時(shí)，一定要用有色溶液洗比色皿內(nèi)壁幾次，以免改變有色溶液的濃度。另外，在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí)，通常都按由稀到濃的順序測(cè)定，以減小測(cè)量誤差。3、在實(shí)際分析工作中，通常根據(jù)溶液濃度的不同，選用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2-0.7。使用方法：預(yù)熱儀器：為使測(cè)定穩(wěn)定，將電源開(kāi)關(guān)打開(kāi)，使儀器預(yù)熱20min，為了防止光電管疲勞，不要連續(xù)光照。預(yù)熱儀器時(shí)在不測(cè)定時(shí)應(yīng)將比色皿暗箱蓋打開(kāi)，使光路切斷。選定波長(zhǎng)：根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，轉(zhuǎn)動(dòng)波長(zhǎng)調(diào)節(jié)器，使指針指示所需要的單色光波長(zhǎng)。超微量分光光度計(jì)是常規(guī)實(shí)驗(yàn)室中的重要儀器。鄭州鎧睿博超微量分光光度計(jì)供應(yīng)廠家

超微量分光光度計(jì)是精密光學(xué)儀器，出廠前經(jīng)過(guò)精細(xì)的裝配和調(diào)試，如果能對(duì)儀器進(jìn)行恰當(dāng)?shù)木S護(hù)和保養(yǎng)，不只能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，也可以延長(zhǎng)儀器使用壽命。超微量分光光度計(jì)常用于定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類(lèi)型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。超微量分光光度計(jì)的工作原理是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)代的生產(chǎn)與管理部門(mén),超微量分光光度計(jì)督有普遍而重要的應(yīng)用。廣東全波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)超微量分光光度計(jì)使用一定時(shí)間后，內(nèi)部會(huì)積聚一定量的灰塵。

超微量分光光度計(jì)使用方法有什么？1、將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時(shí)針旋轉(zhuǎn)“100％”電位器調(diào)節(jié)旋紐使電表指針處于透光率“100%”處。2、連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進(jìn)行測(cè)定工作。3、將校準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液推入光路，讀取校準(zhǔn)溶液吸光度（A）值。4、將待測(cè)溶液推入光路，讀取待測(cè)溶液吸光度值。5、根據(jù)校準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液吸光度值及校準(zhǔn)溶液濃度計(jì)算待測(cè)物濃度。注意事項(xiàng)：超微量分光光度計(jì)應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。

超微量分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)：樣品用量少（0.3～2μL）！使用比色皿或檢測(cè)平臺(tái)兩種測(cè)量形式！紫外-可見(jiàn)全波長(zhǎng)掃描（200～850nm）！無(wú)需預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)！檢測(cè)速度快！直接顯示濃度值！樣品無(wú)需稀釋?zhuān)蓽y(cè)樣品的濃度范圍是常規(guī)紫外-可見(jiàn)分光光計(jì)的200倍！數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件方便容易掌握！適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，即擦即測(cè)，無(wú)昂貴耗材，普遍應(yīng)用于分子生物實(shí)驗(yàn)中DNA、RNA、蛋白的檢測(cè)等，也用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測(cè)。超微量分光光度計(jì)組成：光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源)。

超微量分光光度計(jì)是指，使單色儀或特殊光源供給的特定波長(zhǎng)的單色光通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)試樣和被分析試樣，比較兩者的光強(qiáng)度分析物質(zhì)成分的分光器。已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)儀器。核酸的定量是分光光度計(jì)使用頻率比較高的功能?？梢詫?duì)可溶于緩沖液中的寡核苷酸、單鏈、雙鏈DNA和RNA進(jìn)行定量。核酸吸收峰的吸收波長(zhǎng)為260nm。由于每個(gè)核酸的分子結(jié)構(gòu)不同，因此其換算系數(shù)不同。要對(duì)不同類(lèi)型的核酸進(jìn)行定量，需要預(yù)先選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數(shù)的換算，得到了相應(yīng)的樣品濃度。測(cè)試前，選擇正確的步驟，輸入原液和稀釋液的體積，然后測(cè)試空白液和樣品液。但是，實(shí)驗(yàn)并不順利。讀數(shù)不穩(wěn)定可能是實(shí)驗(yàn)者比較頭疼的問(wèn)題。靈敏度越高的機(jī)器，吸光值的漂移越大。分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化。也就是說(shuō)，儀器有一定的精度和精度。另外，還需要考慮核酸本身的化學(xué)性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH、離子濃度等。測(cè)試時(shí)離子濃度過(guò)高時(shí)，讀取值有時(shí)會(huì)漂移，因此推薦使用像TE這樣pH值恒定、離子濃度低的緩沖液。超微量分光光度計(jì)可測(cè)量幾乎任何東西，從液體和塑料到紙張、金屬和織物。鄭州超微量分光光度計(jì)哪里有

超微量分光光度計(jì)測(cè)量時(shí)注意不要讓溶液濺入樣品室。鄭州鎧睿博超微量分光光度計(jì)供應(yīng)廠家

超微量分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和精確度。另外，還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測(cè)試時(shí)，離子濃度太高，也會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)漂移，因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液，如TE，可很大程度上穩(wěn)定讀數(shù)。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測(cè)試效果。為了更大程度減少顆粒對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)，顆粒的干擾相對(duì)較小，結(jié)果穩(wěn)定。鄭州鎧睿博超微量分光光度計(jì)供應(yīng)廠家

杭州鎧睿博生物儀器有限公司總部位于仁和街道臨港路11號(hào)11-2三層，是一家儀器儀表銷(xiāo)售；實(shí)驗(yàn)分析儀器銷(xiāo)售；機(jī)械設(shè)備租賃；生物基材料技術(shù)研發(fā)；生物基材料銷(xiāo)售專(zhuān)注于恒溫?fù)u床，搖瓶機(jī)，振蕩培養(yǎng)箱等制造，大容量，高精度，靜音效果好，供應(yīng)溫度可控的孵育器和振蕩器相結(jié)合的生化儀器，生命科學(xué)儀器注重創(chuàng)新。的公司。杭州鎧睿博深耕行業(yè)多年，始終以客戶(hù)的需求為向?qū)В瑸榭蛻?hù)提供高質(zhì)量的臺(tái)式桌面搖床，二氧化碳疊加震蕩培養(yǎng)箱，超微量分光光度計(jì)。杭州鎧睿博繼續(xù)堅(jiān)定不移地走高質(zhì)量發(fā)展道路，既要實(shí)現(xiàn)基本面穩(wěn)定增長(zhǎng)，又要聚焦關(guān)鍵領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型再突破。杭州鎧睿博始終關(guān)注自身，在風(fēng)云變化的時(shí)代，對(duì)自身的建設(shè)毫不懈怠，高度的專(zhuān)注與執(zhí)著使杭州鎧睿博在行業(yè)的從容而自信。