利用設(shè)計的脂質(zhì)，他們發(fā)現(xiàn)由1,2-二油醇-3-二甲基氨基-丙烷（DODMA）陽離子脂質(zhì)組成的核酸脂質(zhì)顆粒在小鼠和食蟹猴中分別以0.01mg/kg和0.3mg/kg的劑量包封siRNA時表現(xiàn)出基因沉默作用。**近的一項構(gòu)效關(guān)系研究表明，脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的細微差異可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率的明顯差異。作者設(shè)計并合成了1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷環(huán)基和含咪唑的陽離子脂質(zhì)，它們具有不同的疏水區(qū)域(例如，分別為膽固醇和雙薯蕷皂苷配基)。結(jié)果表明，這兩種陽離子脂質(zhì)在HEK293細胞中誘導(dǎo)有效的基因轉(zhuǎn)染。由于AS-ODNs可以下調(diào)某些RNA并抑制靶蛋白的表達，因此它們被認為具有作為核酸藥物的潛力。深圳脂質(zhì)體載藥抗體

脂質(zhì)體制備方法：破碎技術(shù)尺?和尺?分布是脂質(zhì)體性能和安全性的關(guān)鍵屬性。有?種?法可?于減少脂質(zhì)體的尺?，如(超)超聲(通過浴或探針)，擠壓，均質(zhì)，或組合?法，如凍融擠壓，凍融超聲和?壓均質(zhì)擠壓技術(shù)。在這些技術(shù)中，擠壓和?壓均質(zhì)(HPH)是在制藥制造中**常?的技術(shù)。?尺?的脂質(zhì)體通過聚碳酸酯膜(50nm～5μm)成為粒徑分布精細的較?的脂質(zhì)體。眾所周知，商業(yè)化的納?脂質(zhì)體產(chǎn)品，包括Onivyde、Vyxeos、Marqibo等，都是采?這種?法進??產(chǎn)的。該?法相對簡單，重現(xiàn)性好，只需要適中的條件。尺?減?的潛在機制是MLV在膜孔??處破裂，并在膜通過過程中重新排列。關(guān)鍵的?藝參數(shù)，如聚碳酸酯膜的孔徑、通過循環(huán)次數(shù)、壓?和流速等，都可以影響脂質(zhì)體的??和?層性。Ong等?發(fā)現(xiàn)，在?較其他不同的納?化技術(shù)(包括凍融超聲、超聲和均質(zhì)化)時，擠出是***的技術(shù)。然?，擠壓可能會降低脂質(zhì)體的包封性并改變不對稱脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)。HPH?于?產(chǎn)各種納?制劑，如脂質(zhì)體、納?晶體和納?乳液。它既適?于?體系，也適?于??體系，并提供不同的?產(chǎn)規(guī)模，從容量為10L/h的實驗室規(guī)模到容量為10萬L/h的?型?產(chǎn)規(guī)模。廈門脂質(zhì)體載藥化合物通過連接劑將藥物分?與脂質(zhì)共價連接是另?種在脂質(zhì)體內(nèi)裝載藥物的有效策略。

脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和儲存是確保其在制備后能夠長期保持其結(jié)構(gòu)完整性和功能性的重要方面。以下是確保脂質(zhì)體穩(wěn)定性和適當(dāng)儲存的一些關(guān)鍵考慮因素：1.溫度控制：脂質(zhì)體通常對溫度敏感，因此在儲存和運輸過程中需要嚴格控制溫度。通常，脂質(zhì)體應(yīng)存儲在冰箱或冷凍條件下，避免高溫和凍結(jié)2.光照保護：脂質(zhì)體對光敏感，容易被紫外光照射破壞，因此應(yīng)該避免直接陽光照射。可以選擇不透光的容器進行儲存，或者使用防紫外線包裝材料。3.惰性氣體保護：氧氣和水分對脂質(zhì)體穩(wěn)定性有不利影響，因此在儲存過程中，可以采用惰性氣體（如氮氣）保護，減少氧氣和水分的接觸4.pH值控制：某些脂質(zhì)體制劑對pH值敏感，因此在儲存過程中需要控制環(huán)境的酸堿度。通常，脂質(zhì)體應(yīng)存儲在中性或略微酸性的條件下5.防止凍融循環(huán)：避免反復(fù)凍融會影響脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性，因此在儲存和運輸過程中應(yīng)盡量避免凍融循環(huán)6.定期檢查和測試：定期對儲存的脂質(zhì)體樣品進行檢查和測試，包括外觀檢查、粒徑分布、穩(wěn)定性測試等，以確保其質(zhì)量和性能符合要求。合理的儲存條件和定期的質(zhì)量檢查是確保脂質(zhì)體穩(wěn)定性和儲存的關(guān)鍵。通過適當(dāng)?shù)目刂坪凸芾?，可以延長脂質(zhì)體的保質(zhì)期，并確保其在使用時能夠發(fā)揮良好的藥物傳遞效果。

脂質(zhì)體核酸疫苗的穩(wěn)定性和儲存性脂質(zhì)納米顆粒-mrna制劑的儲存條件是其臨床轉(zhuǎn)化的重要考慮因素，因為儲存(水、冷凍和凍干儲存)和冷凍保護劑(蔗糖、海藻糖或甘露醇)的類型會影響脂質(zhì)納米顆粒-mrna制劑的長期穩(wěn)定性168。例如，將5%(w/v)的蔗糖或海藻糖添加到脂質(zhì)納米顆粒-mRNA配方中，儲存在液氮中，可以維持mRNA在體內(nèi)至少3個月的遞送效率168。值得注意的是，授權(quán)的COVID-19mRNA疫苗都是在蔗糖存在的冷凍條件下儲存17。mRNA-1273保存在-15°C至-20°C，解凍后直接注射17，而BNT162b2保存在-60°C至-80°C，注射前需要解凍和生理鹽水稀釋17。**近，根據(jù)新的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)，歐洲藥品管理局(EMA)已批準(zhǔn)BNT162b2在-15°C至-25°C下儲存2周。盡管冷鏈運輸可以維持疫苗活性，但不需要冷藏或冷凍儲存的脂質(zhì)納米顆粒-mrna制劑的開發(fā)不僅可以降低生產(chǎn)和運輸成本，還可以加快疫苗接種過程。因此，研究影響脂質(zhì)納米顆粒-mrna配方長期儲存的因素是很重要的。脂質(zhì)體的靶向釋放對吸收、分布和消除等各種藥動學(xué)參數(shù)的影響。

陽離子脂質(zhì)體的遞送的優(yōu)勢各種基于核酸的分子已被研究作為下一代***藥物，包括質(zhì)DNA，反義寡脫氧核苷酸(as-odn)，小干擾RNA(siRNA)和微RNA(miRNA)。這些分子共享各種物理化學(xué)性質(zhì)，比化學(xué)藥物更大，并且攜帶高度負電荷，限制了它們的細胞遞送。因此，核酸療法要想取得成功，就必須在識別合適的靶蛋白的同時，開發(fā)新的遞送系統(tǒng)。質(zhì)粒DNA是**早被認為用于***目的的核酸之一，長期以來一直在基因***的背景下進行研究。在此背景下，研究人員已經(jīng)將重點放在病毒載體上，它可以賦予高轉(zhuǎn)染效率和基因表達的連續(xù)調(diào)節(jié)。然而，Gelsinger在使用腺病毒載體的臨床試驗中不幸死亡，讓人們意識到病毒材料可能并非完全安全。此外，病毒載體作為候選藥物有幾個缺點，例如需要為每個靶分子設(shè)計載體的不便，以及缺乏關(guān)于細胞表達劑量依賴性的知識。固體脂質(zhì)納米顆粒和納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的區(qū)別。廈門脂質(zhì)體載藥化合物

中性脂也經(jīng)常被用作陽離子脂質(zhì)體的助手，DOPE在胞吞作用后參與內(nèi)體逃逸。深圳脂質(zhì)體載藥抗體

脂質(zhì)體成功降低了綠色熒光蛋白(GFP)的表達，并在H4II-E和HepG2細胞中顯示出較低的細胞毒性。在其他研究中，精氨酸衍生物N,N-distearyl-N-methyl-N-2-(N’-arginyl)aminoethylammoniumchloride被用于陽離子脂質(zhì)體與膽固醇的配制。將這些離子脂質(zhì)體與c-MycsiRNA絡(luò)合，并靜脈注射給B16F10黑色素瘤小鼠(1.2mg/kg，每天1次，連續(xù)3天)，導(dǎo)致B16F10**對紫杉醇增敏。另一項研究建議使用精氨酸基DiLA2脂質(zhì)作為載脂蛋白b特異性siRNA遞送的陽離子脂質(zhì)體組分。經(jīng)小鼠靜脈給藥(ED50，0.1mg/kg)后，DiLA2和DOPE制備的陽離子脂質(zhì)體顯示出抑制肝臟載脂蛋白BmRNA表達的潛力。單次全身給藥后，在給藥后第2天觀察到目標(biāo)mRNA水平的比較大減少(約80%)，并且目標(biāo)mRNA的減少持續(xù)到給藥后第9天。深圳脂質(zhì)體載藥抗體

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