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湛江VC乙基醚行價

來源: 發(fā)布時間:2022-05-11

催化劑與Bing Tong縮二甲醇的物質(zhì)的量比=0.001:1至0.l:lo3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種VC乙基醚的合成方法,其特征在于步驟(2)中所用堿為無機堿碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀或有機堿三乙胺、二乙胺、乙二胺。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種VC乙基醚的合成方法,其特征在于步驟(2)中所用烷基化試劑為漠乙烷、碘乙烷、硫酸二乙酯或碳酸二乙酯。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種VC乙基醚的合成方法,其特征在于步驟(2)中加入水和溶劑進行萃取處理,所述溶劑為乙酸乙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、苯、甲苯、甲叔醍或異丙醍。VC乙基醚與維生素C葡糖苷屬于偏酸性的產(chǎn)品,更適合于人類的皮膚性質(zhì)。湛江VC乙基醚行價

再投入濃度0.5-12N的酸于40-63°C反應(yīng)0.5-5h脫去(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的保護基,減壓蒸除溶劑低級醇后,再加入對產(chǎn)物溶解性差的脂溶性溶劑進行結(jié)晶,再經(jīng)冷卻和離心得到產(chǎn)物VC乙基醚,其中:低級醇的用量,相對于第(2)步產(chǎn)物1kg為0.5-5Lo。作為You Xuan,根據(jù)本發(fā)明所述的一種VC乙基醚的合成方法,其中:步驟(3)中所用的酸為鹽酸等無機酸或甲酸、乙酸等有機酸。You Xuan鹽酸。鹽酸在蒸除低級醇時,易于揮發(fā)除去,且便宜。南通99%VC乙基醚VC乙基醚可用于Kang Shuai老產(chǎn)品的添加劑,在pH3~5條件下使用,美白Qu Ban效果Zui佳。

發(fā)明內(nèi)容針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺點和不足,本發(fā)明的目的在于提供一種VC乙基醚的合成方法,能簡化現(xiàn)有合成工藝及后處理、提高反應(yīng)收率、提高生產(chǎn)的穩(wěn)定性和降低生產(chǎn)成本。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案得以實施的:一種VC乙基醚的合成方法,包括下述步驟:(1)以維生素C為起始原料,以Bing Tong縮二甲醇為反應(yīng)物,以DMS0為溶劑,加熱至20-35°C,催化劑作用下反應(yīng)3-5h,對維生素C的5,6號位臨二羥基進行Bing Tong叉保護,生成(R)-3,4-二羥基-5-[(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮,反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)減壓蒸餡去除低沸點生成物甲醇和剩余Bing Tong縮二甲醇后直接投入下步反應(yīng)。

方法中為三步反應(yīng),主要是通過使5,6-異亞丙基抗壞血酸與鹵化物在吸附有多碘陰離子的陰離子交換樹脂的存在下在有機溶劑中反應(yīng),然后進行脫保護制得產(chǎn)品。2.1.2日本日本海博克斯股份有限公司的久津間輝雄發(fā)明關(guān)于3-O-烷基-5,6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗壞血酸的制造方法以及5,6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗壞血酸的制造方法,方法為:使L-抗壞血酸與Bing Tong在酸催化劑的存在下反應(yīng)而合成5,6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗壞血酸的Di Yi工序,分離提純后,在二甲亞砜或二甲基甲酰胺中,并在碳酸氫鈉或碳酸氫鉀的存在下使5,6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗壞血酸與烷基溴等烷基化劑反應(yīng)而得到3-O-烷基-5,6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗壞血酸。VC乙基醚可以起到Kang Yan的作用。

下述實施例中的方法,如無特別說明,均為本領(lǐng)域的常規(guī)方法。[0041]實施例1[0042]一種VC乙基醚的合成方法,包括下述步驟:[0043](1)(R)-3,4-二羥基-5-[(S)-2,2-二甲基T,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的制備[0044]①在30L反應(yīng)瓶中,在機械攪拌和氮氣保護下,加入3.42kg維生素C、2.22kgBing Tong縮二甲醇和11.23kg二甲亞颯,加熱至30°C并攪拌;[0045]②加入33.4g催化劑對甲苯磺酸,保溫180min;[0046]③外溫40°C,減壓下蒸除甲醇和少量未反應(yīng)的Bing Tong縮二甲醇。得第(1)步產(chǎn)物的DMS0溶液。VC乙基醚在化妝品中用作防老化劑和美白劑。湖北VC乙基醚經(jīng)營商

VC乙基醚的制備工藝有哪些?湛江VC乙基醚行價

1.一種VC乙基醚的合成方法,其特征在于包括如下步驟:(1)以維生素c為起始原料,以Bing Tong縮二甲醇為反應(yīng)物,以DMS0為溶劑,加熱至20-35°C,催化劑作用下反應(yīng)3-5h,生成(R)-3,4-二羥基-5-[(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮,反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)減壓蒸餡去除低沸點生成物甲醇和剩余Bing Tong縮二甲醇后直接投入下步反應(yīng),其中:Bing Tong縮二甲醇與維生素C按3-10:1vol/w投料,(2)投入堿和烷基化試劑,以DMSO為溶劑,于35-45°C反應(yīng)12-24h,生成(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮,然后加入水和溶劑進行萃取處理,萃取液減壓濃縮分離出第(2)步產(chǎn)物,直接投入下步反應(yīng)。湛江VC乙基醚行價

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