UV-5500(PC)型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能；雙光束比例監(jiān)測(cè)光學(xué)系統(tǒng)；儀器采用128*64位點(diǎn)陣式液晶顯示器，每屏可顯示多組數(shù)據(jù)；能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測(cè)試；可連續(xù)測(cè)試和存儲(chǔ)200組數(shù)據(jù)，并可存儲(chǔ)200條標(biāo)準(zhǔn)曲線，用戶可根據(jù)編號(hào)方便調(diào)用，測(cè)試數(shù)據(jù)可斷電保持；波長(zhǎng)自動(dòng)校準(zhǔn)、自動(dòng)設(shè)定、偏差自我修復(fù)；換燈免光學(xué)調(diào)試；UV-5500PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度測(cè)量、定量測(cè)試、定性測(cè)試、動(dòng)力學(xué)測(cè)試、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤；UV-5500PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度測(cè)量、定量測(cè)試、定性測(cè)試、動(dòng)力學(xué)測(cè)試、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理。超微量分光光度計(jì)顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值。中國(guó)香港分光光度計(jì)選購(gòu)

PMTs提供快速的反應(yīng)時(shí)間和良好的靈敏度，并且可以在紫外光譜調(diào)節(jié)至特定的范圍。但一些制造商依賴于光敏二極管的動(dòng)態(tài)范圍在數(shù)秒內(nèi)行使所有的光譜測(cè)量。在大部分的樣品類型中，分光光度計(jì)可接受樣品孔、小玻璃管cuvette、吸漿管和微孔板。微孔板主要是滿足高通量的需要和大規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室需求。但盡管對(duì)于小實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)，制造商仍然提供了多種容器轉(zhuǎn)換器來(lái)滿足通量的要求和減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間。用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml，并且一些儀器裝備了各種樣品的固定物來(lái)滿足各種改變需要。湖北分光分光光度計(jì)使用超微量分光光度計(jì)一般具有多個(gè)光程;

并交替通過(guò)入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過(guò)出射狹縫之后，被濾光片濾除高級(jí)次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào)，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計(jì)二、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對(duì)稱的兩束，一束為樣品光通過(guò)樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號(hào)。三、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)。

在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn)，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋(打開(kāi)光門)，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn)，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測(cè)量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋(打開(kāi)光門)，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。超微量分光光度計(jì)不需要比色皿;

一般來(lái)說(shuō)，紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類。顧名思義，單光束型主要是依賴單束光進(jìn)行測(cè)量。一束給定波長(zhǎng)的光通過(guò)對(duì)照物，然后再通過(guò)實(shí)際樣品溶液，就能得到吸光結(jié)果。雙光束型則是通過(guò)一個(gè)斬光輪（mirroredchopperwheel）將一束光分成兩束，分別測(cè)量對(duì)照樣品和實(shí)際樣品?？梢暂^小化光漂移（lampdrift）和減少測(cè)量時(shí)間。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪，而是利用一種光束分光器來(lái)代替，將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測(cè)量對(duì)照樣品和目的樣品。因?yàn)樵黾恿藴y(cè)量的速度，所以雙光束分光光度計(jì)在測(cè)量一些溶液隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的研究中大有用處。選購(gòu)分光光度計(jì)時(shí)需要能夠考慮到波長(zhǎng)的可檢測(cè)范圍。湖北分光分光光度計(jì)使用

分光光度計(jì)的光源可以提供連續(xù)的輻射。中國(guó)香港分光光度計(jì)選購(gòu)

分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購(gòu)入專門儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長(zhǎng)，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。中國(guó)香港分光光度計(jì)選購(gòu)