醫(yī)療器械滅菌包裝一般是指直接與產品接觸并構成微生物阻隔屏障的部分，對于包裝材料的選擇也很重要，一般主要由紙塑袋 ( Paper - Poly Pouch) 、塑料袋(Poly Pouch)、透氣性極好透析紙 、 吸塑成型膜 (Form - Filled Film) ,這幾種類型。其包裝材料的性能包括：物理性能: 比如透氣性、阻隔性、各類機械強度等。透氣性、阻隔性即：“無菌屏障系統(tǒng)”成立的前提條件就是包裝材料和不同包裝材料通過特定工藝（通常是熱封）形成的密封系統(tǒng)均要能阻隔微生物！在這個概念上，可以把包裝材料分為多孔型材料和非多孔型材料，常見的滅菌包裝材料里，醫(yī)用包裝紙和Tyvek等屬于前者，而各類高分子復合薄膜、硬吸塑盒和其它復合材料屬于后者； 通常是包裝材料內采用滅菌效果指示劑（生物指標劑、化學指示劑）后，進行滅菌后觀察驗證。要求不能存在由于滅菌原因而造成包裝完整性的影響。山東無菌醫(yī)療器械包材有哪些

如何選擇和應用醫(yī)用包裝材料？選擇便宜、不安全的包裝材料還是要選擇無害、有阻菌證明的包裝材料？有的老師說我用了很多年的棉布都沒有出問題，我認為不出問題不一定是沒有問題，我們不要抱著僥幸心理去工作。如何來選擇醫(yī)用包裝材料？包裝材料需要符合相關的標準，我們可以在相關標準里面去查閱包裝材料的相關資料后，包裝材料要有第三方機構提供的檢測報告，這個檢測報告應為正規(guī)的、規(guī)范的檢測報告。大家要特別注意識別第三方檢測報告。檢測報告內要有強制性認證標志，滿足包裝的目的。此外，包裝材料要與滅菌方式相適應。北京百級醫(yī)療器械包材廠商有哪些無菌包裝材料應具有屏障微生物的能力，應具有提供、維護產品無菌的基本功能。

對醫(yī)用包裝袋材料的規(guī)格、色彩、圖案等均有不同要求，必須使之相適應。流通周期是指商品到達消費者手中的預定期限，有些商品，如食品的保質期限很短，有的可以較長，如日用品、服裝等，其醫(yī)用包裝袋材料應滿足這些需要。在選擇醫(yī)用包裝袋材料時，先應區(qū)分被醫(yī)用包裝袋物的品性，即把它們大致分為高、中、低三檔.對于高級產品，如儀器、儀表等，本身價格較高，為確保安全流通，就應選用性能優(yōu)良的醫(yī)用包裝袋材料.另外，對于出口商品醫(yī)用包裝袋，化妝品醫(yī)用包裝袋，雖然不都是高級產品，但為了滿足消費對象的心理要求，往往也需采用高級醫(yī)用包裝袋材料.對于中檔產品，除考慮美觀外，還要多考慮經濟性，其醫(yī)用包裝袋材料應與之對等.對于低檔產品，一般是指人們消費量大的一類，則應實惠，以經濟性為考慮原則，則可選用低檔醫(yī)用包裝袋材料。

普通的棉布我們暫且稱它為包裝材料，這種包裝材料作為早期使用的滅菌包的包裹材料，其經過洗滌滅菌反復處理后，棉布的纖維可能存在撕裂、空隙增大等狀況，從而導致其阻菌性能減弱；普通的棉布長期使用后會發(fā)生磨損，造成聚酯纖維被拉長，形成的空隙會使微生物會入侵到包裹內部。另外，需要關注的是，普通棉布包裝在使用過程中會產生大量的灰塵和棉絮。我們都知道我們器械包裝間和敷料包裝間是要隔開，但是日常工作中，在包裝間稍微過一段時間，不去打掃的話，會發(fā)現在包裝間的門縫門框處會占滿綠毛，那些綠毛就是棉纖維絮，而這些棉纖維絮成為傳播源，給人體帶來嚴重的傷害。包裝材料必須允許所選擇滅菌劑的有效穿透。

紙塑包裝袋應該符合YY/T 0698.5《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材 要求和試驗方法》的要求；硬質容器應該符合YY/T 0698.8《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第8部分：蒸汽滅菌器用重復性使用滅菌容器 要求和試驗方法》的要求。GB/T 19633標準中對包裝的材料或無菌屏障系統(tǒng)的要求非常細致：材料要求無味；無可瀝濾性物質；材料功能不能有缺陷；重量有限制；清潔度有要求；較低的物理化學性能也有相應的要求；材質不能有害于人類健康等。無菌醫(yī)械包裝材料應考慮包裝材料無菌性的維持能力。北京百級醫(yī)療器械包材廠商有哪些

包裝材料/系統(tǒng)對空氣和滅菌劑具有良好的透氣性，以達到滅菌所需的條件。山東無菌醫(yī)療器械包材有哪些

過去兩年中，世界多個國家和地區(qū)對醫(yī)療器械管理法規(guī)進行了調整，歐盟、東盟均出臺了各自的醫(yī)療器械管理新法規(guī)，這些新法規(guī)的出臺將對醫(yī)療器械包裝材料行業(yè)的發(fā)展前景產生一定影響。雖然不同國家和地區(qū)出臺的新法規(guī)略有差異，但其內容均涉及醫(yī)療器械產品外包裝的抗壓性、耐沖擊性（抗破裂性）、無菌屏障性能，對某些有特殊要求的醫(yī)療器械，還規(guī)定需要具有抗氧氣滲透的外包裝和防水性包裝?！皣H醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇”是一個由世界主要醫(yī)療器械生產國和出口國組成的國際性行業(yè)組織機構。據報道，該機構秘書長在不久前舉行的一次行業(yè)性國際會議上提出，醫(yī)療器械產品的全球大流通市場業(yè)已形成，為加強國際醫(yī)療器械監(jiān)管工作的融合，有必要針對醫(yī)療器械（包括其外包裝材料）建立統(tǒng)一的國際標準，而目前的首要任務是修訂多年前制定的國際行業(yè)標準。舊版ISO13485涉及的無菌屏障性能要求及對精密器械產品的防水性要求、耐高溫及其它特殊要求等，如今看來已過時，亟須提高標準。山東無菌醫(yī)療器械包材有哪些

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