紙塑包裝袋應該符合YY/T 0698.5《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材 要求和試驗方法》的要求；硬質容器應該符合YY/T 0698.8《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第8部分：蒸汽滅菌器用重復性使用滅菌容器 要求和試驗方法》的要求。GB/T 19633標準中對包裝的材料或無菌屏障系統的要求非常細致：材料要求無味；無可瀝濾性物質；材料功能不能有缺陷；重量有限制；清潔度有要求；較低的物理化學性能也有相應的要求；材質不能有害于人類健康等。考慮到無菌包裝材料與器械直接或間接接觸，有關生物相容性的要求必須得到滿足。遼寧百級醫(yī)療器械包材生產廠家

如包裝材料含有涂膠層還應滿足：?涂層連續(xù)，無空白或間斷，涂層質量與標稱值一致；當材料與另一個規(guī)定材料形成密封時，所規(guī)定的較小密封強度應得到證實。在規(guī)定的滅菌前、中、后，材料及組成(涂層、印墨、化學指示物)不應與器械發(fā)生反應，對器械產生污染；密封成形時密封寬度和強度(抗張強度和/或耐破度)應滿足規(guī)定要求；剝開結構應連續(xù)、均勻、無影響，無打開和取出的材料分層或撕屑；密封和/或閉合應對微生物提供屏障。一次性使用無菌醫(yī)療器械包裝預成型包裝進貨依據:物理化學性能賦予了產品的功能性要求，物理化學性能在EN868中有詳細的指標和方法，紙袋參見EN868-4，紙塑袋參見EN868-5，這些指標和方法是醫(yī)療器械生產商進行進貨確認的依據。醫(yī)療器械制造商應索要本批次的產品符合性報告，此報告可以由醫(yī)療器械包裝材料的生產廠家出具，也可由第三方出具。成都常用醫(yī)療器械包材廠家直銷包裝過程的確認包括安裝鑒定、運行鑒定和性能鑒定。

醫(yī)療器械包材采購基本知識：無菌醫(yī)療器械包裝是醫(yī)療器械組成的一部分，它具有保護產品免受外界環(huán)境的污染，允許并經受住滅菌過程，使用前維持器械的無菌和完整性等功能，是無菌醫(yī)療器械包裝安全、有效性的基本保證。常用的無菌醫(yī)療器械包裝材料有：透氣性材料（如紙、特衛(wèi)強?）以及不透氣性材料（如塑料薄膜等）。包裝材料經過合適的成型、密封過程組成無菌醫(yī)療器械包裝（無菌屏障系統），用以確保盛裝的醫(yī)療器械的無菌性。關于滅菌醫(yī)療器械包裝通用要求：ISO 11607-1是材料、無菌屏障系統和包裝系統的要求，我國與之對應的也是現行的GB/T 19633.1-2015。

無菌醫(yī)械包裝材料如何進行評價？評價微生物屏障特性的方法分兩類：①適用于不透性材料的方法（如：ISO5636.5:2003中規(guī)定的葛爾萊Gurley法、GB/T 458:2008肖波爾法）。②適用于透氣性材料的方法（如：YY/T0681.10透氣包裝材料微生物屏障試驗、ISO11607.1中5.2.3試驗方法、以0.45μm為參考值進行孔徑測定評價法（國際上一般認為對微生物過濾的較大孔徑一般為0.45μm）。生物相容性和毒理學特性要求：考慮到無菌包裝材料與器械直接或間接接觸，有關生物相容性的要求必須得到滿足。參考GB/T16886.1的要求，通常選擇按照表面器械的生物學評價項目來進行包裝材料的生物學評價是一個可以接受的選擇。包裝材料在進行生物相容性評價前應經過與產品類似或更嚴的滅菌工藝滅菌。無菌醫(yī)療器械包裝中存在液體時，應對包材溶出物質進行評價。不同包裝風格主要目的是為了吸引眼球。

一次性使用無菌醫(yī)療器械分類：根據產品的用途不同分為：① 一次性使用輸液、輸血、注射器具。② 一次性衛(wèi)生敷料。③ 各種醫(yī)用導管以及其他。一次性使用無菌醫(yī)療器包裝：用于醫(yī)療器械類產品的包裝，可對其進行滅菌，可進行無菌操作（如潔凈開啟），能提供可接受的微生物阻隔性能，滅菌前后能對產品進行保護并且滅后能在一定期限內（標注的有效期）維持系統內部無菌環(huán)境的包裝系統。也可以理解為：由生產企業(yè)生產并滅菌后以無菌狀態(tài)供應，醫(yī)療單位不需要再進行滅菌而直接使用的醫(yī)療器械。無菌醫(yī)療器械包裝用以確保盛裝的醫(yī)療器械的無菌性。廣東一次性醫(yī)療器械包材批發(fā)商

無菌醫(yī)械包裝材料應考慮包裝材料對溫度、水分、光線、氧、振動、壓力等條件的敏感度。遼寧百級醫(yī)療器械包材生產廠家

隨著醫(yī)療器械包裝材料的普遍應用，醫(yī)療器械包裝質量越來越得到監(jiān)管機構、包裝生產企業(yè)以及醫(yī)療器械企業(yè)的關注和管控。醫(yī)療器械常用包裝材料中，之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料目前占比較大。無菌包裝，顧名思義，除了具有常規(guī)包裝具有的保護性功能之外，還要具有防止微生物進入并能使產品在使用地點無菌使用的功能。檢測包裝是否具有阻菌性的方法有很多，本方案提供了YY/T0681.2（或者ASTM F209)標準上規(guī)定的一種方法——內壓法檢測粗大泄露（氣泡法）。該方法提供了一種新的視角，通過檢測包裝材料上面是否具有缺陷性氣孔，來判斷包裝是否具有阻菌性能。遼寧百級醫(yī)療器械包材生產廠家

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